De krant die je leest van A tot Z
Donderdag 25 Juni, 2026
Deze post is bekeken 313 keer.

vrijdag 29 januari 2016

Nieuws:

Vandaag schaatsen Harenaars op Weissensee in strijd tegen taaislijmziekte – lees meer…

Door: Redactie

Vandaag staan negen  mensen uit Haren en een groep van in totaal 150 deelnemers van Skate4AIR aan de start op de Weissensee in Oostenrijk om de Alternatieve Elfstedentocht te schaatsen. Zij schaatsen de tocht van 200 kilometer om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor onderzoek naar Cystic Fibrosis (taaislijmziekte). In totaal heeft Skate4AIR tot nu toe met alle zes edities al ruim 1,6 miljoen euro ingezameld.

 

De Harense groep bestaat uit de twee scholieren Jens Feenstra (12 jaar) en Tijn Lubbert (13 jaar) en hun ouders Luuk Feenstra en Addy en Pieter Lubbert. Tevens zijn de Harenaren Yuri Blaauw, Arjan Meijerhof en Ale en Sytse Riedstra van de partij. Voor de twee jongste deelnemers uit de groep en voor Meijerhof en Blaauw is het de eerste keer dat de reis naar Oostenrijk wordt ondernomen. De ouders van Tijn en Jens reisden eerder al eens af naar de Weissensee voor de monstertocht. Bijzonder aan de deelname is dat tijdens de voorbereiding voor het evenement op alle mogelijk manieren geprobeerd is om geld in te zamelen voor taaislijmziekte. Zo werden tijdens een kerstviering zelf gebakken wafels en cakes verkocht, maar eerder ook al appels en peren uit eigen tuin, knuffel apen en een verkleinde versie van de Skate4AIR mascotte Skaty de pinguin. Meijerhof organiseerde een apenkooi middag in de gymzaal van de Bam en gezamenlijk werd een sponsorborrel georganiseerd. Hoewel geen van de deelnemers zelf familieleden heeft met taaislijmziekte maakt dit goede doel de deelname aan de Weissensee-tocht wel bijzonder. Gezamenlijk heeft de groep dit jaar inmiddels bijna 10.000,- Euro bijeengebracht.

Skate4AIR ambassadeur en tweevoudig Olympisch kampioen Jochem Uytdehaage schaatst mee en staat de deelnemers tijdens de tocht zoveel mogelijk bij. Jochem is vanaf het begin bij Skate4AIR betrokken en is met hart en ziel ambassadeur. Zijn nichtje heeft Cystic Fibrosis en dat is voor Jochem alle reden om zich volledig in te zetten en zoveel mogelijk geld in te zamelen voor onderzoek.

 

Cystic Fibrosis (taaislijmziekte)

Cystic Fibrosis is de meest voorkomende erfelijke ziekte met een beperkte levensverwachting. De ziekte is levensbedreigend en (vooralsnog) niet te genezen. CF veroorzaakt dik, taai slijm, waardoor ademhalings- en spijsverteringsproblemen ontstaan. In Nederland leven ongeveer 1500 mensen met CF, waarvan 650 kinderen. De gemiddelde levensverwachting is 40 jaar.

_________________________________________________________________________________

Geen reacties

Wilt u reageren?




Wij plaatsen alleen inhoudelijke reacties. Reacties met voornamelijk slogans en kreten worden niet gepubliceerd.